TRNzol น้ำยาอเนกประสงค์

สูตรอัปเกรดใหม่เพื่อการปรับตัวตัวอย่างที่กว้างขึ้น

TRNzol Universal Reagent สามารถใช้แยก RNA ทั้งหมดออกจากตัวอย่าง เช่น ไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา สัตว์ เนื้อเยื่อพืช และของเหลวในร่างกาย โดยมีความสามารถในการสลายตัวได้ดีขึ้นและมีความไวสูง โดยรักษาความสมบูรณ์ของ RNA ในขณะที่รบกวนเซลล์และละลายส่วนประกอบของเซลล์ในระหว่างการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันของตัวอย่าง RNA ที่แยกได้จากผลิตภัณฑ์นี้สามารถใช้เป็นเทมเพลตสำหรับการตรวจจับดาวน์สตรีมหรือแอปพลิเคชันอื่นๆ ได้โดยตรง

แมว. เลขที่	ขนาดบรรจุ
4992730	100 มล

ส่งอีเมล์ถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ตัวอย่างการทดลอง

คำถามที่พบบ่อย

แท็กสินค้า

คุณสมบัติ

■ ความยืดหยุ่นสูง: ช่วงเริ่มต้นของปริมาตรตัวอย่าง เหมาะสำหรับการสกัดตัวอย่างปริมาณมากในปฏิกิริยาเดียว
■ ผลผลิตสูง: วิธีการตกตะกอนเพิ่มผลผลิตของอาร์เอ็นเอในตัวอย่างสูงสุด
■ การใช้งานกว้าง: เหมาะสำหรับตัวอย่างต่างๆ เช่น เนื้อเยื่อพืชและสัตว์ เซลล์เพาะเลี้ยง เลือด ของเหลวในร่างกาย ฯลฯ
■ การทำงานที่รวดเร็ว: สามารถรับจีโนม DNA ได้ภายใน 1 ชั่วโมง..

ข้อมูลจำเพาะ

พิมพ์: อิงปริมาณน้ำฝน
ตัวอย่าง: ไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา สัตว์ เนื้อเยื่อพืช เซลล์ที่เพาะเลี้ยง และของเหลวในร่างกาย
เป้า: RNA
เวลาดำเนินการ: ~1 ชั่วโมง
การใช้งาน: TRNzol Universal reagent ลดการปนเปื้อนของสิ่งเจือปน เช่น DNA และโปรตีนใน RNA ทั้งหมดที่ถูกทำให้บริสุทธิ์ และสามารถนำมาใช้โดยตรงสำหรับการทดลองทางอณูชีววิทยาต่างๆ เช่น Northern Blot, Dot Blot, การคัดกรอง PolyA, การแปลในหลอดทดลอง, การวิเคราะห์การป้องกัน RNase, การสร้างห้องสมุด cDNA , RT-PCR, PCR แบบเรียลไทม์และการจัดลำดับปริมาณงานสูง

ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสามารถปรับแต่งสำหรับ ODM/OEM สำหรับรายละเอียดกรุณาคลิกบริการที่กำหนดเอง (ODM/OEM)

ก่อนหน้า: RNAprep Pure Micro Kit

ต่อไป: RNAprep เซลล์บริสุทธิ์/ชุดแบคทีเรีย

Workflow

วิธีการ: เนื้อเยื่อตับหนู 30 มก. ใบข้าว 100 มก. เก็บรวบรวมโดยการบดไนโตรเจนเหลว 1×10⁶เซลล์เพาะเลี้ยง HepG2 และสารเพาะเลี้ยง Saccharomyces Cerevisiae 700 ไมโครลิตร (OD600=0.9) ถูกรวบรวมโดยการปั่นเหวี่ยง TRNzol Universal Reagent 1 มล. จาก TIANGEN และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องจากซัพพลายเออร์ L และ T ถูกเติมไปยังส่วนย่อยของตัวอย่างแต่ละส่วน และทำการสกัด RNA ตามโปรโตคอลที่ซัพพลายเออร์แต่ละรายจัดหาให้ ปริมาตรของตัวชะคือ 80 ไมโครลิตร 50 ไมโครลิตร 30 ไมโครลิตร และ 30 ไมโครลิตรสำหรับสี่ตัวอย่างตามลำดับ โหลดสารชะ 3 ไมโครลิตรต่อเลน
MIII: TIANGEN Marker III;
อิเล็กโตรโฟรีซิสถูกดำเนินการที่ 6 V/ซม. เป็นเวลา 30 นาทีบน agarose 1%
ผลลัพธ์: TIANGEN TRNzol Universal Reagent สามารถสกัด RNA ที่มีความบริสุทธิ์สูงและมีความสมบูรณ์ที่ดีจากตับของหนู ใบข้าว เซลล์เพาะเลี้ยง และตัวอย่างยีสต์ ได้อย่างมีประสิทธิภาพสูง คุณภาพของอาร์เอ็นเอนั้นเทียบได้กับหรือสูงกว่าผลิตภัณฑ์ L และ T ของซัพพลายเออร์เล็กน้อย

ถาม: การอุดตันของคอลัมน์

A-1 การสลายเซลล์หรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันไม่เพียงพอ

---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดปริมาณตัวอย่างที่ใช้หรือเพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis

ถาม: ผลผลิต RNA ต่ำ

A-1 การสลายเซลล์ไม่เพียงพอหรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

----โปรดอ้างอิงถึงความสามารถในการประมวลผลสูงสุด

A-3 RNA ไม่ได้ถูกชะออกจากคอลัมน์อย่างสมบูรณ์

---- หลังจากเติมน้ำที่ปราศจาก RNase แล้ว ให้ปล่อยทิ้งไว้สักครู่ก่อนทำการปั่นแยก

A-4 เอทานอลในสารชะ

---- หลังจากล้างแล้ว ให้หมุนเหวี่ยงอีกครั้งและเอาบัฟเฟอร์การซักออกให้มากที่สุด

สื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ A-5 ไม่ได้ถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์

---- เมื่อรวบรวมเซลล์ โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้เอาอาหารเลี้ยงเชื้อออกให้มากที่สุด

A-6 เซลล์ที่เก็บไว้ใน RNAstore ไม่ได้รับการหมุนเหวี่ยงอย่างมีประสิทธิภาพ

----ความหนาแน่นของ RNAstore มากกว่าอาหารเลี้ยงเซลล์โดยเฉลี่ย ดังนั้นควรเพิ่มแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง แนะนำให้ปั่นแยกที่ 3000x กรัม

A-7 ปริมาณ RNA ต่ำและความอุดมสมบูรณ์ในตัวอย่าง

---- ใช้ตัวอย่างที่เป็นบวกเพื่อตรวจสอบว่าผลผลิตต่ำเกิดจากตัวอย่างหรือไม่

ถาม: การเสื่อมสภาพของอาร์เอ็นเอ

A-1 วัสดุไม่สด

---- เนื้อเยื่อสดควรเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันทีหรือใส่ลงในรีเอเจนต์ RNAstore ทันทีเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลการสกัด

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดจำนวนตัวอย่าง

สารปนเปื้อน A-3 RNasen

----แม้ว่าบัฟเฟอร์ที่ให้มาในชุดคิทจะไม่มี RNase แต่ก็สามารถปนเปื้อน RNase ได้ง่ายในระหว่างกระบวนการสกัด และควรจัดการด้วยความระมัดระวัง

A-4 มลพิษทางไฟฟ้า

---- เปลี่ยนบัฟเฟอร์อิเล็กโตรโฟรีซิสและตรวจสอบให้แน่ใจว่าวัสดุสิ้นเปลืองและบัฟเฟอร์การโหลดปราศจากการปนเปื้อน RNase

A-5 โหลดมากเกินไปสำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิส

---- ลดปริมาณการโหลดตัวอย่าง การโหลดของแต่ละหลุมไม่ควรเกิน 2 ไมโครกรัม

ถาม: การปนเปื้อนของดีเอ็นเอ

A-1 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดจำนวนตัวอย่าง

A-2 ตัวอย่างบางตัวอย่างมีปริมาณ DNA สูงและสามารถบำบัดด้วย DNase ได้

---- ดำเนินการบำบัด DNase ที่ปราศจาก RNase กับสารละลาย RNA ที่ได้รับ และ RNA สามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองในภายหลังหลังการรักษา หรือสามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ด้วยชุดอุปกรณ์ทำให้บริสุทธิ์ RNA

ถาม: จะลบ RNase ออกจากวัสดุสิ้นเปลืองและเครื่องแก้วทดลองได้อย่างไร

สำหรับเครื่องแก้ว อบที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง สำหรับภาชนะพลาสติก แช่ใน NaOH 0.5 โมลาร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นล้างให้สะอาดด้วยน้ำที่ปราศจาก RNase แล้วฆ่าเชื้อเพื่อกำจัด RNase ออกให้หมด น้ำยาหรือสารละลายที่ใช้ในการทดลอง โดยเฉพาะน้ำ ต้องปราศจาก RNase ใช้น้ำที่ปราศจาก RNase สำหรับการเตรียมรีเอเจนต์ทั้งหมด (เติมน้ำลงในขวดแก้วที่สะอาด เพิ่ม DEPC ไปที่ความเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.1% (V/V) เขย่าค้างคืนและนึ่งฆ่าเชื้อ)

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา

หมวดหมู่สินค้า

ทำไมถึงเลือกพวกเรา

นับตั้งแต่ก่อตั้ง โรงงานของเราได้พัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลกเป็นครั้งแรกโดยยึดมั่นในหลักการ
ที่มีคุณภาพก่อน ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับชื่อเสียงที่ดีเยี่ยมในอุตสาหกรรมและมีคุณค่าความไว้วางใจจากลูกค้าทั้งเก่าและใหม่..

สอบถาม