RNAprep ชุดทิชชู่บริสุทธิ์
คุณสมบัติ
■ บัฟเฟอร์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับเนื้อเยื่อสัตว์ทำให้กระบวนการนี้ง่ายและสะดวก
■ DNase I ที่ไม่ซ้ำใคร ลดการปนเปื้อนของ DNA ของจีโนมให้เหลือน้อยที่สุด
■ RNA ที่มีความบริสุทธิ์สูงและพร้อมใช้งานสูงเหมาะสำหรับการใช้งานปลายน้ำที่มีความละเอียดอ่อน
■ ไม่มีการสกัดฟีนอล/คลอโรฟอร์ม ไม่มีการตกตะกอนของ LiCl และเอทานอล และไม่จำเป็นต้องหมุนเหวี่ยงไล่ระดับ CsCl ซึ่งทำให้กระบวนการนี้ปลอดภัยและเชื่อถือได้
แอปพลิเคชั่น
■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot
■ PCR แบบเรียลไทม์
■ การวิเคราะห์เศษ
■ การคัดกรอง PolyA, การแปลในหลอดทดลอง, การวิเคราะห์การป้องกัน RNase และการโคลนโมเลกุล
ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสามารถปรับแต่งสำหรับ ODM/OEM สำหรับรายละเอียดกรุณาคลิกบริการที่กำหนดเอง (ODM/OEM)
  |
วัสดุ: ตัวอ่อน 20 มก. (13 วัน), ไต 15 มก., ตับ 10 มก., ม้าม 15 มก., ไธมัส 10 มก., ปอด 20 มก. วิธีการ: RNA ทั้งหมดจากตัวอย่างเนื้อเยื่อต่างๆ ของหนูถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ RNAprep Pure Tissue Kit ผลลัพธ์: รูปภาพของ agarose gel electrophoresis แสดงไว้ด้านบน 2-4 ไมโครลิตรของสารชะ 100 ไมโครลิตรถูกโหลดต่อเลน M: TIANGEN DNA Marker III; เลน 1-2: เอ็มบริโอ (13 วัน); เลน 3: ไต; เลน 4-6: ตับ; เลน 7: ม้าม; เลน 8: ไธมัส; เลน 9: ปอด อิเล็กโตรโฟรีซิสดำเนินการที่ 6 โวลต์/ซม. เป็นเวลา 30 นาที บนเจลอะกาโรส 1% |
A-1 การสลายเซลล์หรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันไม่เพียงพอ
---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย
A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
---- ลดปริมาณตัวอย่างที่ใช้หรือเพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis
A-1 การสลายเซลล์ไม่เพียงพอหรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน
---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย
A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
----โปรดอ้างอิงถึงความสามารถในการประมวลผลสูงสุด
A-3 RNA ไม่ได้ถูกชะออกจากคอลัมน์อย่างสมบูรณ์
---- หลังจากเติมน้ำที่ปราศจาก RNase แล้ว ให้ปล่อยทิ้งไว้สักครู่ก่อนทำการปั่นแยก
A-4 เอทานอลในสารชะ
---- หลังจากล้างแล้ว ให้หมุนเหวี่ยงอีกครั้งและเอาบัฟเฟอร์การซักออกให้มากที่สุด
สื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ A-5 ไม่ได้ถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์
---- เมื่อรวบรวมเซลล์ โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้เอาอาหารเลี้ยงเชื้อออกให้มากที่สุด
A-6 เซลล์ที่เก็บไว้ใน RNAstore ไม่ได้รับการหมุนเหวี่ยงอย่างมีประสิทธิภาพ
----ความหนาแน่นของ RNAstore มากกว่าอาหารเลี้ยงเซลล์โดยเฉลี่ย ดังนั้นควรเพิ่มแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง แนะนำให้ปั่นแยกที่ 3000x กรัม
A-7 ปริมาณ RNA ต่ำและความอุดมสมบูรณ์ในตัวอย่าง
---- ใช้ตัวอย่างที่เป็นบวกเพื่อตรวจสอบว่าผลผลิตต่ำเกิดจากตัวอย่างหรือไม่
A-1 วัสดุไม่สด
---- เนื้อเยื่อสดควรเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันทีหรือใส่ลงในรีเอเจนต์ RNAstore ทันทีเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลการสกัด
A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
---- ลดจำนวนตัวอย่าง
สารปนเปื้อน A-3 RNasen
----แม้ว่าบัฟเฟอร์ที่ให้มาในชุดคิทจะไม่มี RNase แต่ก็สามารถปนเปื้อน RNase ได้ง่ายในระหว่างกระบวนการสกัด และควรจัดการด้วยความระมัดระวัง
A-4 มลพิษทางไฟฟ้า
---- เปลี่ยนบัฟเฟอร์อิเล็กโตรโฟรีซิสและตรวจสอบให้แน่ใจว่าวัสดุสิ้นเปลืองและบัฟเฟอร์การโหลดปราศจากการปนเปื้อน RNase
A-5 โหลดมากเกินไปสำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิส
---- ลดปริมาณการโหลดตัวอย่าง การโหลดของแต่ละหลุมไม่ควรเกิน 2 ไมโครกรัม
A-1 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
---- ลดจำนวนตัวอย่าง
A-2 ตัวอย่างบางตัวอย่างมีปริมาณ DNA สูงและสามารถบำบัดด้วย DNase ได้
---- ดำเนินการบำบัด DNase ที่ปราศจาก RNase กับสารละลาย RNA ที่ได้รับ และ RNA สามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองในภายหลังหลังการรักษา หรือสามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ด้วยชุดอุปกรณ์ทำให้บริสุทธิ์ RNA
สำหรับเครื่องแก้ว อบที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง สำหรับภาชนะพลาสติก แช่ใน NaOH 0.5 โมลาร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นล้างให้สะอาดด้วยน้ำที่ปราศจาก RNase แล้วฆ่าเชื้อเพื่อกำจัด RNase ออกให้หมด น้ำยาหรือสารละลายที่ใช้ในการทดลอง โดยเฉพาะน้ำ ต้องปราศจาก RNase ใช้น้ำที่ปราศจาก RNase สำหรับการเตรียมรีเอเจนต์ทั้งหมด (เติมน้ำลงในขวดแก้วที่สะอาด เพิ่ม DEPC ไปที่ความเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.1% (V/V) เขย่าค้างคืนและนึ่งฆ่าเชื้อ)
หมวดหมู่สินค้า
ทำไมถึงเลือกพวกเรา
นับตั้งแต่ก่อตั้ง โรงงานของเราได้พัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลกเป็นครั้งแรกโดยยึดมั่นในหลักการ
ที่มีคุณภาพก่อน ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับชื่อเสียงที่ดีเยี่ยมในอุตสาหกรรมและมีคุณค่าความไว้วางใจจากลูกค้าทั้งเก่าและใหม่..
- โทร: +86 010-59822688
- อาคาร 5 เลขที่ 86 ถนน Shuangying West เขต Changping ปักกิ่ง
- people@tiangen.com
