RNAprep Pure Plant Plus Kit
คุณสมบัติ
■ Targeted: เป็นสูตรเฉพาะสำหรับตัวอย่างพืชที่สกัดได้ยาก เช่น พอลิแซ็กคาไรด์และพืชที่อุดมด้วยโพลีฟีนอล กระบวนการนี้ได้รับการปรับให้เหมาะสมยิ่งขึ้นและผลลัพธ์มีความน่าเชื่อถือ
■ การกำจัด gDNA อย่างมีประสิทธิภาพ: DNase I ที่มีประสิทธิภาพสูงถูกจัดเตรียมสำหรับการกำจัด gDNA บนคอลัมน์อย่างรวดเร็ว
■ ง่ายและรวดเร็ว: การทดลองสกัด RNA สามารถทำได้ภายใน 1 ชั่วโมง
■ ปลอดภัยและความเป็นพิษต่ำ: ไม่จำเป็นต้องใช้สารอินทรีย์ที่เป็นพิษ เช่น ฟีนอลและคลอโรฟอร์ม
แอปพลิเคชั่น
ชุดนี้สามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองทางอณูชีววิทยาต่างๆ เช่น RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, การคัดกรอง PolyA, การแปลในหลอดทดลอง, การวิเคราะห์การป้องกัน RNase และการโคลนนิ่ง เป็นต้น
ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสามารถปรับแต่งสำหรับ ODM/OEM สำหรับรายละเอียดกรุณาคลิกบริการที่กำหนดเอง (ODM/OEM)
  |
RNA ทั้งหมดถูกสกัดจากเนื้อกล้วย แตงโม แอปเปิ้ล และลูกแพร์ 100 มก. หัวของมันเทศและมันฝรั่ง ใบฝ้าย กุหลาบ หญ้าชนิต ข้าว และเข็มสนขาวตามลำดับโดยใช้ RNAprep Pure Plant Plus Kit โหลด 4-6 ไมโครลิตรของสารชะ 30 ไมโครลิตรต่อเลน M: TIANGEN Marker III; อิเล็กโตรโฟรีซิสถูกดำเนินการที่ 6 V/ซม. เป็นเวลา 30 นาทีบน agarose 1% ผลลัพธ์: RNAprep Pure Plant Plus Kit สามารถสกัด RNA ที่มีความบริสุทธิ์สูง ให้ผลผลิตสูง และความสมบูรณ์ที่ดีจากตัวอย่างพืชที่อุดมด้วยโพลีแซ็กคาไรด์และโพลีฟีนอล |
A-1 การสลายเซลล์หรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันไม่เพียงพอ
---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย
A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
---- ลดปริมาณตัวอย่างที่ใช้หรือเพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis
A-1 การสลายเซลล์ไม่เพียงพอหรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน
---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย
A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
----โปรดอ้างอิงถึงความสามารถในการประมวลผลสูงสุด
A-3 RNA ไม่ได้ถูกชะออกจากคอลัมน์อย่างสมบูรณ์
---- หลังจากเติมน้ำที่ปราศจาก RNase แล้ว ให้ปล่อยทิ้งไว้สักครู่ก่อนทำการปั่นแยก
A-4 เอทานอลในสารชะ
---- หลังจากล้างแล้ว ให้หมุนเหวี่ยงอีกครั้งและเอาบัฟเฟอร์การซักออกให้มากที่สุด
สื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ A-5 ไม่ได้ถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์
---- เมื่อรวบรวมเซลล์ โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้เอาอาหารเลี้ยงเชื้อออกให้มากที่สุด
A-6 เซลล์ที่เก็บไว้ใน RNAstore ไม่ได้รับการหมุนเหวี่ยงอย่างมีประสิทธิภาพ
----ความหนาแน่นของ RNAstore มากกว่าอาหารเลี้ยงเซลล์โดยเฉลี่ย ดังนั้นควรเพิ่มแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง แนะนำให้ปั่นแยกที่ 3000x กรัม
A-7 ปริมาณ RNA ต่ำและความอุดมสมบูรณ์ในตัวอย่าง
---- ใช้ตัวอย่างที่เป็นบวกเพื่อตรวจสอบว่าผลผลิตต่ำเกิดจากตัวอย่างหรือไม่
A-1 วัสดุไม่สด
---- เนื้อเยื่อสดควรเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันทีหรือใส่ลงในรีเอเจนต์ RNAstore ทันทีเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลการสกัด
A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
---- ลดจำนวนตัวอย่าง
สารปนเปื้อน A-3 RNasen
----แม้ว่าบัฟเฟอร์ที่ให้มาในชุดคิทจะไม่มี RNase แต่ก็สามารถปนเปื้อน RNase ได้ง่ายในระหว่างกระบวนการสกัด และควรจัดการด้วยความระมัดระวัง
A-4 มลพิษทางไฟฟ้า
---- เปลี่ยนบัฟเฟอร์อิเล็กโตรโฟรีซิสและตรวจสอบให้แน่ใจว่าวัสดุสิ้นเปลืองและบัฟเฟอร์การโหลดปราศจากการปนเปื้อน RNase
A-5 โหลดมากเกินไปสำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิส
---- ลดปริมาณการโหลดตัวอย่าง การโหลดของแต่ละหลุมไม่ควรเกิน 2 ไมโครกรัม
A-1 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป
---- ลดจำนวนตัวอย่าง
A-2 ตัวอย่างบางตัวอย่างมีปริมาณ DNA สูงและสามารถบำบัดด้วย DNase ได้
---- ดำเนินการบำบัด DNase ที่ปราศจาก RNase กับสารละลาย RNA ที่ได้รับ และ RNA สามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองในภายหลังหลังการรักษา หรือสามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ด้วยชุดอุปกรณ์ทำให้บริสุทธิ์ RNA
สำหรับเครื่องแก้ว อบที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง สำหรับภาชนะพลาสติก แช่ใน NaOH 0.5 โมลาร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นล้างให้สะอาดด้วยน้ำที่ปราศจาก RNase แล้วฆ่าเชื้อเพื่อกำจัด RNase ออกให้หมด น้ำยาหรือสารละลายที่ใช้ในการทดลอง โดยเฉพาะน้ำ ต้องปราศจาก RNase ใช้น้ำที่ปราศจาก RNase สำหรับการเตรียมรีเอเจนต์ทั้งหมด (เติมน้ำลงในขวดแก้วที่สะอาด เพิ่ม DEPC ไปที่ความเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.1% (V/V) เขย่าค้างคืนและนึ่งฆ่าเชื้อ)
หมวดหมู่สินค้า
ทำไมถึงเลือกพวกเรา
นับตั้งแต่ก่อตั้ง โรงงานของเราได้พัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลกเป็นครั้งแรกโดยยึดมั่นในหลักการ
ที่มีคุณภาพก่อน ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับชื่อเสียงที่ดีเยี่ยมในอุตสาหกรรมและมีคุณค่าความไว้วางใจจากลูกค้าทั้งเก่าและใหม่..
- โทร: +86 010-59822688
- อาคาร 5 เลขที่ 86 ถนน Shuangying West เขต Changping ปักกิ่ง
- people@tiangen.com
