RNAprep Pure Micro Kit

สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ RNA ทั้งหมดคุณภาพสูงจากเนื้อเยื่อหรือเซลล์จำนวนเล็กน้อย

RNAprep Pure Micro Kit ใช้คอลัมน์ดูดซับแรงเหวี่ยงเฉพาะกรดนิวคลีอิกที่มีประสิทธิภาพสูง และระบบบัฟเฟอร์เฉพาะเพื่อแยก RNA ทั้งหมดออกจากไมโครตัวอย่างประเภทต่างๆ อย่างรวดเร็ว ชุดนี้ประกอบด้วย Carrier RNA ซึ่งสามารถดักจับกรดนิวคลีอิกจากระบบได้อย่างง่ายดาย การสกัดอาร์เอ็นเอด้วยชุดอุปกรณ์นี้สะดวก รวดเร็ว และสามารถทำซ้ำได้โดยมีผลผลิตสูง ปฏิกิริยาสามารถทำได้ภายใน 30-40 นาที ชุดคิทสามารถเลือกเอา RNA ทั้งหมดที่มี <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA และ tRNAs ฯลฯ) ออกได้อย่างเลือกสรร ในขณะที่เพิ่มคุณค่า แยก และทำให้ RNA ทั้งหมดที่มี >200 บริสุทธิ์บริสุทธิ์ RNA ทั้งหมดที่สกัดออกมานั้นบริสุทธิ์อย่างยิ่งและปราศจากการปนเปื้อนของ DNA และโปรตีน

แมว. เลขที่	ขนาดบรรจุ
4992859	50 การเตรียมการ

ส่งอีเมล์ถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ตัวอย่างการทดลอง

คำถามที่พบบ่อย

แท็กสินค้า

คุณสมบัติ

■ ความสามารถในการทำให้บริสุทธิ์ RNA คุณภาพสูงจากตัวอย่างปริมาณการติดตาม เช่น เนื้อเยื่อที่ผ่าด้วยจุลภาค เนื้อเยื่อที่เป็นเส้นๆ และเซลล์
■ DNase I ที่ไม่ซ้ำใคร ลดการปนเปื้อนของ DNA ของจีโนมให้เหลือน้อยที่สุด
■ RNA ที่มีความบริสุทธิ์สูงและพร้อมใช้งานเหมาะสำหรับการใช้งานปลายน้ำที่มีความละเอียดอ่อน
■ ไม่มีการสกัดฟีนอล/คลอโรฟอร์ม, ไม่มีการตกตะกอนของ LiCl และเอทานอล, ไม่จำเป็นต้องหมุนเหวี่ยงไล่ระดับ CsCl ซึ่งทำให้กระบวนการนี้ปลอดภัยและเชื่อถือได้

แอปพลิเคชั่น

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot
■ PCR แบบเรียลไทม์
■ การวิเคราะห์เศษ
■ การคัดกรอง PolyA, การแปลในหลอดทดลอง, การวิเคราะห์การป้องกัน RNase และการโคลนโมเลกุล

ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสามารถปรับแต่งสำหรับ ODM/OEM สำหรับรายละเอียดกรุณาคลิกบริการที่กำหนดเอง (ODM/OEM)

ก่อนหน้า: RNAsimple รวม RNA Kit

ต่อไป: TRNzol น้ำยาอเนกประสงค์

รวมอาร์เอ็นเอ 1×10⁶, 1×10⁵, 1×10⁴, 1×10³, 1×10²สกัดเซลล์ Hela 10 เซลล์โดยใช้ RNAprep Pure Micro Kit RT-qPCR ดำเนินการโดยใช้ Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit ของ TIANGEN

ถาม: การอุดตันของคอลัมน์

A-1 การสลายเซลล์หรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันไม่เพียงพอ

---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดปริมาณตัวอย่างที่ใช้หรือเพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis

ถาม: ผลผลิต RNA ต่ำ

A-1 การสลายเซลล์ไม่เพียงพอหรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

----โปรดอ้างอิงถึงความสามารถในการประมวลผลสูงสุด

A-3 RNA ไม่ได้ถูกชะออกจากคอลัมน์อย่างสมบูรณ์

---- หลังจากเติมน้ำที่ปราศจาก RNase แล้ว ให้ปล่อยทิ้งไว้สักครู่ก่อนทำการปั่นแยก

A-4 เอทานอลในสารชะ

---- หลังจากล้างแล้ว ให้หมุนเหวี่ยงอีกครั้งและเอาบัฟเฟอร์การซักออกให้มากที่สุด

สื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ A-5 ไม่ได้ถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์

---- เมื่อรวบรวมเซลล์ โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้เอาอาหารเลี้ยงเชื้อออกให้มากที่สุด

A-6 เซลล์ที่เก็บไว้ใน RNAstore ไม่ได้รับการหมุนเหวี่ยงอย่างมีประสิทธิภาพ

----ความหนาแน่นของ RNAstore มากกว่าอาหารเลี้ยงเซลล์โดยเฉลี่ย ดังนั้นควรเพิ่มแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง แนะนำให้ปั่นแยกที่ 3000x กรัม

A-7 ปริมาณ RNA ต่ำและความอุดมสมบูรณ์ในตัวอย่าง

---- ใช้ตัวอย่างที่เป็นบวกเพื่อตรวจสอบว่าผลผลิตต่ำเกิดจากตัวอย่างหรือไม่

ถาม: การเสื่อมสภาพของอาร์เอ็นเอ

A-1 วัสดุไม่สด

---- เนื้อเยื่อสดควรเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันทีหรือใส่ลงในรีเอเจนต์ RNAstore ทันทีเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลการสกัด

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดจำนวนตัวอย่าง

สารปนเปื้อน A-3 RNasen

----แม้ว่าบัฟเฟอร์ที่ให้มาในชุดคิทจะไม่มี RNase แต่ก็สามารถปนเปื้อน RNase ได้ง่ายในระหว่างกระบวนการสกัด และควรจัดการด้วยความระมัดระวัง

A-4 มลพิษทางไฟฟ้า

---- เปลี่ยนบัฟเฟอร์อิเล็กโตรโฟรีซิสและตรวจสอบให้แน่ใจว่าวัสดุสิ้นเปลืองและบัฟเฟอร์การโหลดปราศจากการปนเปื้อน RNase

A-5 โหลดมากเกินไปสำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิส

---- ลดปริมาณการโหลดตัวอย่าง การโหลดของแต่ละหลุมไม่ควรเกิน 2 ไมโครกรัม

ถาม: การปนเปื้อนของดีเอ็นเอ

A-1 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดจำนวนตัวอย่าง

A-2 ตัวอย่างบางตัวอย่างมีปริมาณ DNA สูงและสามารถบำบัดด้วย DNase ได้

---- ดำเนินการบำบัด DNase ที่ปราศจาก RNase กับสารละลาย RNA ที่ได้รับ และ RNA สามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองในภายหลังหลังการรักษา หรือสามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ด้วยชุดอุปกรณ์ทำให้บริสุทธิ์ RNA

ถาม: จะลบ RNase ออกจากวัสดุสิ้นเปลืองและเครื่องแก้วทดลองได้อย่างไร

สำหรับเครื่องแก้ว อบที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง สำหรับภาชนะพลาสติก แช่ใน NaOH 0.5 โมลาร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นล้างให้สะอาดด้วยน้ำที่ปราศจาก RNase แล้วฆ่าเชื้อเพื่อกำจัด RNase ออกให้หมด น้ำยาหรือสารละลายที่ใช้ในการทดลอง โดยเฉพาะน้ำ ต้องปราศจาก RNase ใช้น้ำที่ปราศจาก RNase สำหรับการเตรียมรีเอเจนต์ทั้งหมด (เติมน้ำลงในขวดแก้วที่สะอาด เพิ่ม DEPC ไปที่ความเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.1% (V/V) เขย่าค้างคืนและนึ่งฆ่าเชื้อ)

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา

หมวดหมู่สินค้า

ทำไมถึงเลือกพวกเรา

นับตั้งแต่ก่อตั้ง โรงงานของเราได้พัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลกเป็นครั้งแรกโดยยึดมั่นในหลักการ
ที่มีคุณภาพก่อน ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับชื่อเสียงที่ดีเยี่ยมในอุตสาหกรรมและมีคุณค่าความไว้วางใจจากลูกค้าทั้งเก่าและใหม่..

สอบถาม