RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ RNA รวมคุณภาพสูงจากเนื้อเยื่อพืช

RNA Easy Fast Plant Tissue Kit เป็นชุดสกัด RNA อย่างรวดเร็วสำหรับเนื้อเยื่อพืชที่พัฒนาขึ้นจากเทคโนโลยีการกำจัดจีโนม DNA ที่พัฒนาโดย TIANGEN โดยเฉพาะ สารทำปฏิกิริยาที่เป็นพิษ เช่น β-mercaptoethanol หรือ DTT ไม่จำเป็นในระหว่างการผ่าตัด และกระบวนการทั้งหมดของการสกัด RNA จะเสร็จสิ้นภายใน 30 นาที ไม่เพียงแต่เหมาะสำหรับตัวอย่างใบของพืชทั่วไป เช่น ข้าวสาลีและข้าวโพดเท่านั้น แต่ยังเหมาะสำหรับตัวอย่างที่มีโพลีแซคคาไรด์/โพลีฟีนอลสูง เช่น ใบ Malus spectabilis ใบฝ้าย ใบเบญจมาศ ดอกชบา หัวมันฝรั่ง แตงโม แตงกวา เข็มสน ฯลฯ

แมว. เลขที่	ขนาดบรรจุ
4992880	50 การเตรียมการ

ส่งอีเมล์ถึงเรา

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ตัวอย่างการทดลอง

คำถามที่พบบ่อย

แท็กสินค้า

คุณสมบัติ

■ ง่ายและรวดเร็ว: การสกัด RNA ทั้งหมดจากตัวอย่างพืชสามารถทำได้ภายใน 30 นาที
■ ความเข้ากันได้ดี: ชุดนี้ไม่เหมาะสำหรับตัวอย่างก้านและใบทั่วไปเท่านั้น แต่ยังเหมาะสำหรับตัวอย่างที่มีโพลีแซ็กคาไรด์/โพลีฟีนอลสูงด้วย
■ ปลอดภัยและเป็นพิษต่ำ: ไม่จำเป็นต้องใช้สารทำปฏิกิริยาที่เป็นพิษ เช่น β-mercaptoethanol, DTT, คลอโรฟอร์ม, ฟีนอล

แอปพลิเคชั่น

■ เหมาะสำหรับการทำงานปลายน้ำ รวมถึง RT-PCR, RT-qPCR, การผสมแบบชิป, Northern Blot, Dot Blot, การคัดกรอง PolyA, การแปลในหลอดทดลอง, การวิเคราะห์การป้องกัน RNase และการโคลนโมเลกุล เป็นต้น

ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสามารถปรับแต่งสำหรับ ODM/OEM สำหรับรายละเอียดกรุณาคลิกบริการที่กำหนดเอง (ODM/OEM)

ก่อนหน้า: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

ต่อไป: TGuide S32 Magnetic Blood DNA Kit

	อาร์เอ็นเอรวมของตัวอย่างใบ 65 มก. (ใบกานพลู ใบชบา ใบข้าวสาลี ใบข้าว ใบผล ugli ใบ Prunus cerasifera ใบมะเดื่อ ใบเดย์ลิลี่ ใบ Kerria japonica) ตัวอย่างเชื้อรา 150 มก. (Lentinus edodes) และ 200 มก. ตัวอย่างกลีบดอกมก. (กลีบดอกเดซี่) ถูกสกัดโดยใช้ RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.Agilent Bioanalyzer 2100 ผลการวิเคราะห์ของ RNA ทั้งหมดจากกลีบดอกลิลลี่
	Agilent Bioanalyzer 2100 ผลการวิเคราะห์ของ RNA ทั้งหมดจากกลีบดอกลิลลี่
	RNA ที่สกัดจากตัวอย่างต่างๆ ที่ระบุไว้ในตารางโดยใช้ RNA Easy Fast Plant Tissue Kit ปริมาณการชะ: 50 ไมโครลิตร; ปริมาณการบรรจุ: 2 ไมโครลิตร อิเล็กโตรโฟรีซิสถูกดำเนินการที่ 6 V/ซม. เป็นเวลา 15 นาที บน agarose 1%

ถาม: การอุดตันของคอลัมน์

A-1 การสลายเซลล์หรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันไม่เพียงพอ

---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดปริมาณตัวอย่างที่ใช้หรือเพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis

ถาม: ผลผลิต RNA ต่ำ

A-1 การสลายเซลล์ไม่เพียงพอหรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

----โปรดอ้างอิงถึงความสามารถในการประมวลผลสูงสุด

A-3 RNA ไม่ได้ถูกชะออกจากคอลัมน์อย่างสมบูรณ์

---- หลังจากเติมน้ำที่ปราศจาก RNase แล้ว ให้ปล่อยทิ้งไว้สักครู่ก่อนทำการปั่นแยก

A-4 เอทานอลในสารชะ

---- หลังจากล้างแล้ว ให้หมุนเหวี่ยงอีกครั้งและเอาบัฟเฟอร์การซักออกให้มากที่สุด

สื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ A-5 ไม่ได้ถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์

---- เมื่อรวบรวมเซลล์ โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้เอาอาหารเลี้ยงเชื้อออกให้มากที่สุด

A-6 เซลล์ที่เก็บไว้ใน RNAstore ไม่ได้รับการหมุนเหวี่ยงอย่างมีประสิทธิภาพ

----ความหนาแน่นของ RNAstore มากกว่าอาหารเลี้ยงเซลล์โดยเฉลี่ย ดังนั้นควรเพิ่มแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง แนะนำให้ปั่นแยกที่ 3000x กรัม

A-7 ปริมาณ RNA ต่ำและความอุดมสมบูรณ์ในตัวอย่าง

---- ใช้ตัวอย่างที่เป็นบวกเพื่อตรวจสอบว่าผลผลิตต่ำเกิดจากตัวอย่างหรือไม่

ถาม: การเสื่อมสภาพของอาร์เอ็นเอ

A-1 วัสดุไม่สด

---- เนื้อเยื่อสดควรเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันทีหรือใส่ลงในรีเอเจนต์ RNAstore ทันทีเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลการสกัด

A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดจำนวนตัวอย่าง

สารปนเปื้อน A-3 RNasen

----แม้ว่าบัฟเฟอร์ที่ให้มาในชุดคิทจะไม่มี RNase แต่ก็สามารถปนเปื้อน RNase ได้ง่ายในระหว่างกระบวนการสกัด และควรจัดการด้วยความระมัดระวัง

A-4 มลพิษทางไฟฟ้า

---- เปลี่ยนบัฟเฟอร์อิเล็กโตรโฟรีซิสและตรวจสอบให้แน่ใจว่าวัสดุสิ้นเปลืองและบัฟเฟอร์การโหลดปราศจากการปนเปื้อน RNase

A-5 โหลดมากเกินไปสำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิส

---- ลดปริมาณการโหลดตัวอย่าง การโหลดของแต่ละหลุมไม่ควรเกิน 2 ไมโครกรัม

ถาม: การปนเปื้อนของดีเอ็นเอ

A-1 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

---- ลดจำนวนตัวอย่าง

A-2 ตัวอย่างบางตัวอย่างมีปริมาณ DNA สูงและสามารถบำบัดด้วย DNase ได้

---- ดำเนินการบำบัด DNase ที่ปราศจาก RNase กับสารละลาย RNA ที่ได้รับ และ RNA สามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองในภายหลังหลังการรักษา หรือสามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ด้วยชุดอุปกรณ์ทำให้บริสุทธิ์ RNA

ถาม: จะลบ RNase ออกจากวัสดุสิ้นเปลืองและเครื่องแก้วทดลองได้อย่างไร

สำหรับเครื่องแก้ว อบที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง สำหรับภาชนะพลาสติก แช่ใน NaOH 0.5 โมลาร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นล้างให้สะอาดด้วยน้ำที่ปราศจาก RNase แล้วฆ่าเชื้อเพื่อกำจัด RNase ออกให้หมด น้ำยาหรือสารละลายที่ใช้ในการทดลอง โดยเฉพาะน้ำ ต้องปราศจาก RNase ใช้น้ำที่ปราศจาก RNase สำหรับการเตรียมรีเอเจนต์ทั้งหมด (เติมน้ำลงในขวดแก้วที่สะอาด เพิ่ม DEPC ไปที่ความเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.1% (V/V) เขย่าค้างคืนและนึ่งฆ่าเชื้อ)

เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา

หมวดหมู่สินค้า

ทำไมถึงเลือกพวกเรา

นับตั้งแต่ก่อตั้ง โรงงานของเราได้พัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลกเป็นครั้งแรกโดยยึดมั่นในหลักการ
ที่มีคุณภาพก่อน ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับชื่อเสียงที่ดีเยี่ยมในอุตสาหกรรมและมีคุณค่าความไว้วางใจจากลูกค้าทั้งเก่าและใหม่..

สอบถาม