ระบบ DNA เลือดของ RelaxGene (0.1-20ml)
คุณสมบัติ
■ ปริมาณเริ่มต้นของตัวอย่างที่ยืดหยุ่นได้: 2-400 µg DNA ที่มีความบริสุทธิ์สูงสามารถสกัดได้จากตัวอย่างเลือดต่างๆ 0.1-20 มล.
■ ปลอดภัยและเชื่อถือได้: ไม่มีการปนเปื้อนตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น ฟีนอล/คลอโรฟอร์ม
แอปพลิเคชั่น
เหมาะสำหรับการใช้งานทั่วไปต่างๆ เช่น การย่อยแบบจำกัด, PCR, การสร้างห้องสมุด, Southern blot (การผสมชิปของการจัดลำดับปริมาณงานสูง) เป็นต้น
ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสามารถปรับแต่งสำหรับ ODM/OEM สำหรับรายละเอียดกรุณาคลิกบริการที่กำหนดเอง (ODM/OEM)
 |
การทำให้บริสุทธิ์ของจีโนม DNA จากเลือดต้านการแข็งตัวของเลือดของมนุษย์ 300 ไมโครลิตร 5 มล. และ 10 มล. ด้วย EDTA โดยใช้ระบบ DNA เลือดของ RelaxGene โหลด 3 ไมโครลิตรของสารชะ 200 ไมโครลิตร 500 ไมโครลิตร และ 1 มิลลิลิตรตามลำดับต่อเลน M: TIANGEN มาร์กเกอร์ D15000 ผลการทดลอง : สามารถสกัดเลือดได้ 0.1-20 มล. โดย RelaxGene Blood DNA System ที่มีช่วงเชิงเส้นที่ดี |
 |
การเปรียบเทียบจีโนม DNA ที่สกัดจากการต้านการแข็งตัวของเลือดของมนุษย์ 300 ไมโครลิตรกับ EDTA โดยใช้ระบบ DNA เลือดของ RelaxGene และผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกันจากซัพพลายเออร์รายอื่น M: TIANGEN มาร์กเกอร์ D15000 โหลดตัวชะ 200 ไมโครลิตร 3 ไมโครลิตรต่อเลน ผลการทดลอง: เมื่อเปรียบเทียบกับซัพพลายเออร์รายอื่น ระบบ DNA เลือดของ RelaxGene สามารถให้ผลผลิต ความบริสุทธิ์ และความเป็นหนึ่งเดียวของ gDNA ในเลือดสูงขึ้น |
 |
จีโนมดีเอ็นเอถูกสกัดจากตัวอย่างเลือดโดยใช้ระบบดีเอ็นเอเลือดของ RelaxGene ตัวอย่าง: เลือดต้านการแข็งตัวของเลือดของมนุษย์ 300 ไมโครลิตรที่มี EDTA, EDTA/NaF, เฮปาริน และโซเดียม ซิเตรต; บัฟฟี่โค้ตจากเลือด 2 มล. เลือดไก่ 10 ไมโครลิตร และเลือดหนู 200 ไมโครลิตร โหลดตัวชะ 200 ไมโครลิตร 3 ไมโครลิตรต่อเลน M:TIANGEN มาร์กเกอร์ D15000. ผลการทดลอง: RelaxGene Blood DNA System สามารถนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการทำให้ DNA บริสุทธิ์คุณภาพสูงของสารต้านการแข็งตัวของเลือดในมนุษย์ด้วยการรักษาที่แตกต่างกัน รวมถึงเลือดจากสายพันธุ์ต่างๆ |
 |
ข้อมูลอ้างอิงอื่นๆ |
A-1 ความเข้มข้นต่ำของเซลล์หรือไวรัสในตัวอย่างเริ่มต้น — เพิ่มความเข้มข้นของเซลล์หรือไวรัส
A-2 การแยกตัวอย่างไม่เพียงพอ — ตัวอย่างไม่ได้ถูกผสมอย่างทั่วถึงกับบัฟเฟอร์ lysis แนะนำให้ผสมให้ละเอียดโดยการปั่นด้วยคลื่นชีพจร 1-2 ครั้ง —การสลายเซลล์ไม่เพียงพอที่เกิดจากกิจกรรมการลดลงของโปรตีเอสเค —การสลายเซลล์หรือการเสื่อมสภาพของโปรตีนไม่เพียงพอเนื่องจากเวลาอาบน้ำอุ่นไม่เพียงพอ แนะนำให้ตัดเนื้อเยื่อเป็นชิ้นเล็ก ๆ และยืดเวลาอาบน้ำเพื่อขจัดสิ่งตกค้างทั้งหมดในไลเซท
A-3 การดูดซับ DNA ไม่เพียงพอ —ไม่มีการเติมเอทานอลหรือเปอร์เซ็นต์ต่ำแทนเอทานอล 100% ก่อนที่ไลเซทจะถูกถ่ายโอนไปยังคอลัมน์ปั่น
A-4 ค่า pH ของบัฟเฟอร์การชะต่ำเกินไป —ปรับ pH ให้อยู่ระหว่าง 8.0-8.3
เอทานอลตกค้างในตัวชะ
—มีบัฟเฟอร์สำหรับล้างตกค้าง PW ในตัวชะ เอทานอลสามารถขจัดออกได้โดยการปั่นแยกแกนหมุนเป็นเวลา 3-5 นาที แล้ววางที่อุณหภูมิห้องหรือตู้อบ 50℃ เป็นเวลา 1-2 นาที
A-1 ตัวอย่างไม่สด —แยก DNA ตัวอย่างที่เป็นบวกเพื่อควบคุมเพื่อตรวจสอบว่า DNA ในตัวอย่างเสื่อมโทรมหรือไม่
A-2 การเตรียมการล่วงหน้าที่ไม่เหมาะสม —เกิดจากการบดไนโตรเจนเหลวมากเกินไป ความชื้นกลับคืนมา หรือมีตัวอย่างมากเกินไป
การปรับสภาพควรแตกต่างกันไปตามตัวอย่างต่างๆ สำหรับตัวอย่างพืช ต้องแน่ใจว่าได้บดไนโตรเจนเหลวอย่างทั่วถึง สำหรับตัวอย่างสัตว์ ให้ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันหรือบดให้ละเอียดในไนโตรเจนเหลว สำหรับตัวอย่างที่มีผนังเซลล์ที่แตกยาก เช่น แบคทีเรีย G+ และยีสต์ แนะนำให้ใช้ไลโซไซม์ ไลติเคส หรือวิธีการทางกลเพื่อทำลายผนังเซลล์
4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit ใช้วิธีการแบบคอลัมน์ซึ่งต้องใช้คลอโรฟอร์มในการสกัด เหมาะอย่างยิ่งสำหรับตัวอย่างพืชต่างๆ รวมทั้งผงแห้งของพืช Hi-DNAsecure Plant Kit เป็นแบบคอลัมน์เช่นกัน แต่ไม่ต้องการการสกัดฟีนอล/คลอโรฟอร์ม ทำให้ปลอดภัยและปลอดสารพิษ เหมาะสำหรับพืชที่มีพอลิแซ็กคาไรด์และโพลีฟีนอลสูง 4992709/4992710 DNAquick Plant System ใช้วิธีการที่ใช้ของเหลว ไม่จำเป็นต้องสกัดฟีนอล/คลอโรฟอร์มเช่นกัน ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์นั้นง่ายและรวดเร็วโดยไม่จำกัดจำนวนเริ่มต้นของตัวอย่าง ดังนั้นผู้ใช้จึงสามารถปรับปริมาณได้อย่างยืดหยุ่นตามความต้องการในการทดลอง สามารถรับชิ้นส่วน gDNA ขนาดใหญ่ได้โดยให้ผลผลิตสูง
จีโนม DNA ถูกสกัดจากตัวอย่างเลือดครบส่วนของมนุษย์ในปริมาณต่างๆ โดย TIANamp Blood DNA Kit ผลลัพธ์มีดังนี้ ผลลัพธ์จะแสดงเป็นข้อมูลอ้างอิงเท่านั้น ผลการสกัดจริงขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของตัวอย่าง
การสกัดดีเอ็นเอของก้อนเลือดสามารถทำได้โดยใช้รีเอเจนต์ที่มีให้ในชุดทั้งสองนี้ โดยเพียงแค่เปลี่ยนโปรโตคอลเป็นคำแนะนำเฉพาะสำหรับการสกัดดีเอ็นเอของก้อนเลือด สามารถออกสำเนาแบบอ่อนของโปรโตคอลการสกัดดีเอ็นเอของก้อนเลือดได้เมื่อมีการร้องขอ
ระงับตัวอย่างสดด้วย PBS 1 มล. น้ำเกลือปกติ หรือบัฟเฟอร์ TE ทำให้ตัวอย่างเป็นเนื้อเดียวกันโดยสมบูรณ์ด้วยเครื่องทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและรวบรวมตะกอนที่ก้นหลอดโดยการปั่นแยก กำจัดส่วนลอยเหนือตะกอน และระงับตะกอนอีกครั้งด้วยบัฟเฟอร์ 200 ไมโครลิตร GA การทำให้บริสุทธิ์ของ DNA ต่อไปนี้สามารถทำได้ตามคำแนะนำ
สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ gDNA ในตัวอย่างพลาสมา เซรั่ม และของเหลวในร่างกาย ขอแนะนำให้ใช้ TIANamp Micro DNA Kit สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของไวรัส gDNA จากตัวอย่างซีรัม/พลาสมา ขอแนะนำให้ใช้ TIANamp Virus DNA/RNA Kit สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของแบคทีเรีย gDNA จากตัวอย่างซีรัมและพลาสมา แนะนำให้ใช้ TIANamp Bacteria DNA Kit (ควรรวมไลโซไซม์สำหรับแบคทีเรียที่เป็นบวก) สำหรับตัวอย่างน้ำลาย ขอแนะนำให้ใช้ Hi-Swab DNA Kit และ TIANamp Bacteria DNA Kit
แนะนำให้ใช้ DNAsecure Plant Kit หรือ DNAquick Plant System สำหรับการสกัดจีโนมของเชื้อรา สำหรับการสกัดจีโนมยีสต์ แนะนำให้ใช้ TIANamp Yeast DNA Kit (ควรเตรียมไลติเคสด้วยตัวเอง)
หมวดหมู่สินค้า
ทำไมถึงเลือกพวกเรา
นับตั้งแต่ก่อตั้ง โรงงานของเราได้พัฒนาผลิตภัณฑ์ระดับโลกเป็นครั้งแรกโดยยึดมั่นในหลักการ
ที่มีคุณภาพก่อน ผลิตภัณฑ์ของเราได้รับชื่อเสียงที่ดีเยี่ยมในอุตสาหกรรมและมีคุณค่าความไว้วางใจจากลูกค้าทั้งเก่าและใหม่..
- โทร: +86 010-59822688
- อาคาร 5 เลขที่ 86 ถนน Shuangying West เขต Changping ปักกิ่ง
- people@tiangen.com
