ชุด RNA ของเนื้อเยื่อแม่เหล็ก / เซลล์ / เลือด

สกัด RNA จากตัวอย่างต่างๆ เช่น เลือดของเซลล์เนื้อเยื่อที่มีปริมาณงานสูง

Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit ใช้เม็ดบีดแม่เหล็กที่มีฟังก์ชันการแยกเฉพาะและระบบบัฟเฟอร์เฉพาะเพื่อแยกและชำระ RNA รวมคุณภาพสูงให้บริสุทธิ์ สามารถจับคู่ผลิตภัณฑ์กับ Kingfisher Flex96 และ TGuide S32/S96 Automated Nucleic Acid Extractors ได้อย่างสมบูรณ์แบบ หากจำเป็นต้องมีการสกัดอัตโนมัติที่มีปริมาณงานสูง โปรดติดต่อ TIANGEN สำหรับโซลูชันการรวม

แมว. เลขที่ ขนาดบรรจุ
4992740 50 การเตรียมการ

รายละเอียดผลิตภัณฑ์

ตัวอย่างการทดลอง

คำถามที่พบบ่อย

แท็กสินค้า

คุณสมบัติ

■ ง่ายและรวดเร็ว: สามารถรับ RNA รวมแบบ Ultrapur ได้ภายใน 60 นาที
■ ปริมาณงานสูง: สามารถตอบสนองความต้องการของการสกัดแบบแมนนวลและการสกัดแบบกลุ่มบนแพลตฟอร์มที่มีปริมาณงานสูงต่างๆ
■ ปลอดภัยและปลอดสารพิษ: ไม่จำเป็นต้องใช้รีเอเจนต์ เช่น ฟีนอล/คลอโรฟอร์ม

ข้อมูลจำเพาะ

ประเภท: การสกัดแบบลูกปัดแม่เหล็ก
ตัวอย่าง: เนื้อเยื่อ เซลล์ และเลือด
Target: รวม RNA
ปริมาณเริ่มต้น: 5-20 มก. ไม่เกิน 1×107, 0.1-1.5 มล.
เวลาดำเนินการ: 60 นาที
การใช้งานขั้นปลาย: RT-PCR/RT-qPCR, การสร้างไลบรารี NGS เป็นต้น

ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดสามารถปรับแต่งสำหรับ ODM/OEM สำหรับรายละเอียดกรุณาคลิกบริการที่กำหนดเอง (ODM/OEM)


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Total RNA สกัดจากตับหนู 20 มก. ด้วย TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit และผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องจากซัพพลายเออร์รายอื่น 5 ไมโครลิตรของสารที่ถูกชะ 200 ไมโครลิตรถูกโหลดไปที่ 1% ของอะกาโรสเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส, 6 โวลต์/ซม.
    สรุป: ผลผลิตการสกัด ความบริสุทธิ์ และความเสถียรของ TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit นั้นดีกว่าซัพพลายเออร์รายอื่น
    Experimental Examples RNA ทั้งหมดถูกสกัดจากไตของหนู 20 มก. ด้วย TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit ใน TIANGEN TGuide S32 หรือ Thermo Kingfisher Flex96 ตามลำดับ 5 ไมโครลิตรของสารที่ถูกชะ 200 ไมโครลิตรถูกโหลดไปที่ 1% ของอะกาโรสเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส, 6 โวลต์/ซม. เครื่องหมาย: TIANGEN D15000 เครื่องหมายดีเอ็นเอ
    สรุป: Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit มีอัตราการสกัดที่ดีและความบริสุทธิ์ที่ดีในตัวแยกอัตโนมัติที่แตกต่างกัน
    ถาม: การอุดตันของคอลัมน์

    A-1 การสลายเซลล์หรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันไม่เพียงพอ

    ---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย

    A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

    ---- ลดปริมาณตัวอย่างที่ใช้หรือเพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis

    ถาม: ผลผลิต RNA ต่ำ

    A-1 การสลายเซลล์ไม่เพียงพอหรือการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน

    ---- ลดการใช้ตัวอย่าง เพิ่มปริมาณบัฟเฟอร์ lysis เพิ่มการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันและเวลาในการสลาย

    A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

    ----โปรดอ้างอิงถึงความสามารถในการประมวลผลสูงสุด

    A-3 RNA ไม่ได้ถูกชะออกจากคอลัมน์อย่างสมบูรณ์

    ---- หลังจากเติมน้ำที่ปราศจาก RNase แล้ว ให้ปล่อยทิ้งไว้สักครู่ก่อนทำการปั่นแยก

    A-4 เอทานอลในสารชะ

    ---- หลังจากล้างแล้ว ให้หมุนเหวี่ยงอีกครั้งและเอาบัฟเฟอร์การซักออกให้มากที่สุด

    สื่อเพาะเลี้ยงเซลล์ A-5 ไม่ได้ถูกกำจัดออกอย่างสมบูรณ์

    ---- เมื่อรวบรวมเซลล์ โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้เอาอาหารเลี้ยงเชื้อออกให้มากที่สุด

    A-6 เซลล์ที่เก็บไว้ใน RNAstore ไม่ได้รับการหมุนเหวี่ยงอย่างมีประสิทธิภาพ

    ----ความหนาแน่นของ RNAstore มากกว่าอาหารเลี้ยงเซลล์โดยเฉลี่ย ดังนั้นควรเพิ่มแรงเหวี่ยงหนีศูนย์กลาง แนะนำให้ปั่นแยกที่ 3000x กรัม

    A-7 ปริมาณ RNA ต่ำและความอุดมสมบูรณ์ในตัวอย่าง

    ---- ใช้ตัวอย่างที่เป็นบวกเพื่อตรวจสอบว่าผลผลิตต่ำเกิดจากตัวอย่างหรือไม่

    ถาม: การเสื่อมสภาพของอาร์เอ็นเอ

    A-1 วัสดุไม่สด

    ---- เนื้อเยื่อสดควรเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันทีหรือใส่ลงในรีเอเจนต์ RNAstore ทันทีเพื่อให้แน่ใจว่าได้ผลการสกัด

    A-2 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

    ---- ลดจำนวนตัวอย่าง

    สารปนเปื้อน A-3 RNasen

    ----แม้ว่าบัฟเฟอร์ที่ให้มาในชุดคิทจะไม่มี RNase แต่ก็สามารถปนเปื้อน RNase ได้ง่ายในระหว่างกระบวนการสกัด และควรจัดการด้วยความระมัดระวัง

    A-4 มลพิษทางไฟฟ้า

    ---- เปลี่ยนบัฟเฟอร์อิเล็กโตรโฟรีซิสและตรวจสอบให้แน่ใจว่าวัสดุสิ้นเปลืองและบัฟเฟอร์การโหลดปราศจากการปนเปื้อน RNase

    A-5 โหลดมากเกินไปสำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิส

    ---- ลดปริมาณการโหลดตัวอย่าง การโหลดของแต่ละหลุมไม่ควรเกิน 2 ไมโครกรัม

    ถาม: การปนเปื้อนของดีเอ็นเอ

    A-1 ปริมาณตัวอย่างมากเกินไป

    ---- ลดจำนวนตัวอย่าง

    A-2 ตัวอย่างบางตัวอย่างมีปริมาณ DNA สูงและสามารถบำบัดด้วย DNase ได้

    ---- ดำเนินการบำบัด DNase ที่ปราศจาก RNase กับสารละลาย RNA ที่ได้รับ และ RNA สามารถใช้โดยตรงสำหรับการทดลองในภายหลังหลังการรักษา หรือสามารถทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมได้ด้วยชุดอุปกรณ์ทำให้บริสุทธิ์ RNA

    ถาม: จะลบ RNase ออกจากวัสดุสิ้นเปลืองและเครื่องแก้วทดลองได้อย่างไร

    สำหรับเครื่องแก้ว อบที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 4 ชั่วโมง สำหรับภาชนะพลาสติก แช่ใน NaOH 0.5 โมลาร์เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นล้างให้สะอาดด้วยน้ำที่ปราศจาก RNase แล้วฆ่าเชื้อเพื่อกำจัด RNase ออกให้หมด น้ำยาหรือสารละลายที่ใช้ในการทดลอง โดยเฉพาะน้ำ ต้องปราศจาก RNase ใช้น้ำที่ปราศจาก RNase สำหรับการเตรียมรีเอเจนต์ทั้งหมด (เติมน้ำลงในขวดแก้วที่สะอาด เพิ่ม DEPC ไปที่ความเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.1% (V/V) เขย่าค้างคืนและนึ่งฆ่าเชื้อ)

    เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา